CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: Antielmintici

COMPOSIZIONE:

Principi attivi: Fenbendazolo 500 mg.

Eccipienti: Lattosio monoidrato, amido di mais, silice colloidale anidra, idrossietilcellulosa, sodio amilopectinglicolato (grado di sostituzione da 0,2 a 0,4), magnesio stearato.

INDICAZIONI: Il fenbendazolo e' indicato nei cani per la terapia delle infestazioni da: ascaridi (Toxocara canis, Toxascaris leonina) stadi maturi; ancilostomi (Ancylostoma caninum, Uncinaria stenocephala) stadi maturi; tricocefali (Trichuris vulpis) stadi maturi; cestodi (Taenia pisiformis) stadi maturi; giardia. Nei gatti per le seguenti infestazioni: ascaridi (Toxocara mystax) stadi maturi; ancilostomi (Ancylostoma tubaeforme) stadi immaturi e maturi; cestodi (Taenia hydatigena) stadi maturi. Si consiglia di ripetere il trattamento nei confronti di ascaridi e cestodi tenendo in considerazione il ciclo di sviluppo del parassita da larva a stadio maturo.

CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI: Non usare in casi di ipersensibilità al principio attivo o ad uno degli eccipienti. 

FORMA FARMACEUTICA: Compresse

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE: orale

AVVERTENZE: Le compresse possiedono sapore neutro. Per entrambe le specie animali, al fine di ottenere un efficace controllo dei nematodi gastrointestinali, dei cestodi e della giardiasi nel cane, il trattamento dovrebbe essere effettuato in base agli esiti dell'esame parassitologico sulle feci. Bisogna prestare attenzione nell'evitare le pratiche seguenti che possono aumentare il rischio di sviluppo di resistenza e potrebbero in ultimo risultare in una terapia inefficace: impiego troppo frequente e ripetuto di antielmintici della stessa classe, per un periodo di tempo troppo lungo; sotto dosaggio del prodotto, che può essere dovuto a d una sottostima del peso corporeo dell'animale, ad una somministrazione errata del medicinale veterinario oppure a perdita della calibrazione del dosatore. Per aiutare nel ritardare lo svilupparsi di resistenza, si consiglia agli utilizzatori di verificare il successo del trattamento (controllando ad esempio l'aspetto clinico, il conteggio delle uova nelle feci). I casi clinici sospetti di resistenza agli antielmintici, devono essere ulteriormente investigati utilizzando test appropriati (ad esempio Faecal Egg Count Reduction Tests = test di riduzione del conteggio delle uova nelle feci). Nel caso in cui i risultati del(i ) test indichino in maniera evidente una resistenza ad un particolare antielmintico, si deve impiegare un antielmintico appartenente ad un'altra classe farmacologica e con diverso meccanismo d'azione. Non somministrare il prodotto ad animali destinati all'alimentazione umana. Precauzioni speciali per chi somministra il medicinale veterinario agli animali: lavare le mani dopo l'utilizzo. Non mangiare, bere o fumare durante la somministrazione. Questo medicinale veterinario può essere tossico se ingerito dall'uomo. Questo prodotto può causare reazioni di ipersensibilità. Evitare il contatto con cute, occhi e mucose. Indossare sempre guanti protettivi mentre si maneggia il medicinale veterinario. In caso di contatto con la cute e/o gli occhi, sciacquare immediatamente con abbondante acqua. Rimuovere gli indumenti contaminati dal prodotto.

SPECIE DI DESTINAZIONE: Cani e gatti (soggetti adulti e cuccioli).

TEMPO DI ATTESA: Non pertinente. 

INTERAZIONI: Nessuna conosciuta.

DIAGNOSI E PRESCRIZIONE: Medicinale veterinario senza obbligo di ricetta medico-veterinaria.

EFFETTI INDESIDERATI: Nei gatti, in casi molto rari, può verificarsi vomito o leggera diarrea. Nei cani possono manifestarsi disturbi gastrointestinali (come vomito o leggera diarrea) in casi rari o reazioni allergiche in casi molto rari.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO: Non utilizzare in animali gravidi. In mancanza di studi sulla specie di destinazione, durante l'allattamento usare solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio/beneficio.